Podziel się z innymi:
2017-03-08

Chłopiec wyleczony z anemii sierpowatej po zastosowaniu terapii genowej

Źródło/Autor: PAP

W Paryżu po raz pierwszy na świecie lekarze z powodzeniem wykorzystali terapię genową do leczenia wrodzonej anemii sierpowatej. Zabieg przeprowadzono u 13-letniego wtedy chłopca. Z powodu uszkodzenia miał już usuniętą śledzionę oraz wymienione na sztuczne obydwa stawy biodrowe. Co miesiąc musiał być poddawany przetaczaniu krwi.

Chłopiec wyleczony z anemii sierpowatej po zastosowaniu terapii genowej
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się

Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:

  • niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
  • pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
  • aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.

Zarejestruj się

Przeczytaj także:
Polska przekazała Ukrainie 30 tys. opakowań antybiotyku pediatrycznego; leki dotarły do Lwowa
27.10.2025
Polska przekazała Ukrainie 30 tys. opakowań antybiotyku pediatrycznego w ramach wsparcia systemu zdrowia w związku z wojną, którą prowadzi przeciwko niej Rosja. Lekarstwa dotarły w piątek do Lwowskiego Szpitala Obwodowego dla Weteranów Wojennych i Osób Represjonowanych im. Jurija Łypy.
Wrocław/ Szpital rozszerza program wczesnego wykrywania wad rozwojowych
21.10.2025
Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu (USK) rozszerza program wczesnego wykrywania wad rozwojowych u noworodków i niemowląt. Do programu można zgłaszać dzieci zamieszkałe na Dolnym Śląsku, które nie ukończyły 12. miesiąca życia. Nie jest wymagane skierowanie od specjalisty ani długa historia leczenia.
Wrocław/ Szpital kliniczny zastosuje terapię genową na leukodystrofię metachromatyczną
15.10.2025
Chorobę neurodegeneracyjną dzieci leukodystrofię metachromatyczną będzie można za kilka miesięcy leczyć w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu. Akredytację na terapię genową dla tej choroby przygotowuje zespół Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej USK.